La maladie des riches qui ravage les pauvres au Maroc !
Arifino.net/Spécial
Un cri retentissant a été lancé depuis la ville d’Agadir, mettant en lumière la souffrance silencieuse des patients atteints d’hémophilie au Maroc, qui font face à des défis immenses dans leur combat contre une maladie génétique rare et grave, dans un contexte de quasi-absence de couverture sanitaire et de coûts de traitement élevés dépassant les capacités de la grande majorité des familles.
Une hémorragie qui ne s’arrête pas : quand une simple blessure devient une question de vie ou de mort !
Lors d’une rencontre régionale organisée par l’Association Marocaine d’Aide aux Hémophiles, la Dre Zakia Haddan, hématologue, a expliqué que l’hémophilie est une maladie génétique qui expose les patients à des saignements sévères et spontanés en raison d’un déficit en facteurs de coagulation. Elle a souligné que, malgré les progrès thérapeutiques, leur coût exorbitant et le suivi rigoureux les rendent inaccessibles à beaucoup, transformant toute blessure mineure en un danger de mort.
Des chiffres choquants révèlent la réalité : comment 99% des patients vivent-ils en dehors du filet de l’assurance maladie ?
Mohamed Ouchen, président de la section de l’association pour la région de Souss-Massa, a révélé une vérité choquante, confirmant que la couverture sanitaire actuelle ne concerne que 1% des patients hémophiles enregistrés, un pourcentage qu’il a qualifié de « très loin des ambitions ». Ouchen a appelé l’Agence Nationale de l’Assurance Maladie à agir d’urgence pour élargir la base des bénéficiaires afin d’inclure les patients dont le taux de facteurs de coagulation est inférieur à 5%, et a également appelé à la nécessité de classer l’hémophilie dans la liste des maladies chroniques pour garantir un soutien institutionnel durable aux patients.
Histoires du cœur de la souffrance : des pères racontent la bataille pour trouver un médicament plus cher que l’or !
El Habib Maqhour, père d’un enfant hémophile, a incarné l’ampleur de la tragédie vécue par les familles, décrivant son expérience douloureuse marquée par la difficulté du diagnostic précoce et le lourd fardeau financier des médicaments. Il a cependant salué le rôle central de l’association dans l’accompagnement et le soutien des familles pour surmonter ces obstacles, notamment par la signature d’accords pour faciliter l’accès aux médicaments et élargir le cercle de la couverture sanitaire.
Un cri pour le droit à la vie : les recommandations réussiront-elles à sauver les patients ?
La rencontre s’est conclue par des recommandations cruciales soulignant la nécessité de coordonner les efforts entre les secteurs gouvernementaux, la société civile et les institutions de santé. L’objectif est de garantir la continuité de l’approvisionnement en traitements et d’étendre la portée de la couverture sanitaire, dans l’espoir de garantir aux patients hémophiles leur droit fondamental à une vie digne et sûre, et de mettre fin à un problème de santé et social qui nécessite une action nationale globale.
