وجه سمير أحيد، مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، تعليمات واضحة إلى شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) لاسترجاع دفعات محددة من مرهم أورومايسين 1٪ الخاص بالعين، المعروف محليًا باسم “بومادا صفرا”.
بحسب وثيقة أشار التقرير إلى أن المنتج المذكور لا يستوفي شروط التخزين المطلوبة. وبناءً على ذلك، طالبت الوكالة بسحب المرهم بشكل فوري من كافة نقاط التوزيع، بما فيها تجار الجملة والصيدليات ومحلات بيع الأدوية والمستلزمات الصحية، بالإضافة إلى العيادات الطبية التي توفره.
وطالب مدير الوكالة بتقديم تقرير نهائي مفصل حول تقدم عملية السحب، والذي ينبغي أن يتضمن تقييمًا مقارنًا للكميات التي تم توزيعها وتلك التي تم استرجاعها، بالإضافة إلى وثائق رسمية تثبت عملية إتلاف الدفعات المسحوبة.
إقرأ ايضاً
وفيما يتعلق بالإجراءات الداعمة لتحسين التواصل بين العاملين في القطاع الصحي، شدد سمير أحيد على ضرورة إصدار إخطار شامل يُعمم على جميع المهنيين في قطاع الصحة لضمان عدم توزيع المنتج قبل معالجة القضية بالكامل.
يجدر بالذكر أن عملية دراسة الاستقرار الدوائي أو ما يُعرف بـ étude de stabilité تُعد إجراءً ضروريًا يتم خلاله تقييم التغيرات الفيزيائية والكيميائية التي قد تطرأ على المنتج بمرور الوقت، بهدف التأكد من بقائه بنفس الجودة التي كان عليها عند مغادرته المنشأة المصنعة.
